Muskel GW-0742, der rohes Pulver-schnellen Effekt USP-Standard 317318-84-6 Sarms aufbaut

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: GSP
Zertifizierung: GMP , ISO 9001:2008
Modellnummer: 317318-84-6
Min Bestellmenge: 10g
Preis: Contact Me
Verpackung Informationen: Verkleidetes Paket
Lieferzeit: 2 Werktage
Zahlungsbedingungen: Banküberweisung - Bitcoin - Western Union - Transferwise-Paypal
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 KG/Month
Produktname: GW-0742 CAS: 317318-84-6
Auftritt: Gelbes Pulver Verwendung: Muskelaufbau
Versandart: EMS, HKEMS, FEDEX, DHL, UPS, Aramex, usw. Farbe: gelb
E-Mail: giantsteroidsource@protonmail.com Whatsapp: +86-13657291547
Wickr: sinosource
Markieren:

rohe Steroidpulver

,

sarms Steroide


Details

Produkt-Name GW0742
CAS 317318-84-6
Synonyme GW0742; [4 [[[2 [PHENYL 3-FLUORO-4- (TRIFLUOROMETHYL)] - 4-METHYL-5-THIAZOLYL] METHYL] THIO] -] ESSIGSÄURE 2-METHYLPHENOXY; 4 [2 (3-FLUORO-4-TRIFLUOROMETHYL-PHENYL) - 4-METHYL-THIAZOL-5-YLMETHYLSULFANYL] - SÄURE 2-METHYL-PHENOXY-ACETIC; 4 [[[2 [Phenyl 3-Fluoro-4- (trifluoromethyl)] - 4-methyl-5-thiazolyl] Methyl] thio] - 2-methylphenoxy] AceticAcid; 4 [2 (3-Fluoro-4-trifluoromethyl-phenyl) - 4-methyl-thiazol-5-ylmethylsulfanyl] - Methyl-phenoxy} - Essigsäure 2; Essigsäure, 2 [4 [[[2 [Phenyl 3-fluoro-4- (trifluoroMethyl)] - 4-Methyl-5-thiazolyl] Methyl] thio] - 2-Methylphenoxy] -; 2 (4 (((2 (Phenyl 3-Fluoro-4- (trifluoromethyl)) - 4-methylthiazol-5-yl) Methyl) thio) - 2-methylphenoxy); GW 0742X
Reinheit 99%
MF C21H17F4NO3S2
MW 471,49
Wartungstafel °C 134.5-135.5
Speichertemp 2-8°C
Farbe Hellgelb
Auftritt Hellgelber Körper
Marke NJBN-STEROID
Preis Verhandelt
Versand EMS, Fedex, TNT, DHL, UPS
Lieferung innerhalb, 1 Tag nachdem wir die Zahlung erhalten
Produkt-Kategorien AllInhibitors; Hemmnisse; Intermediates&FineChemicals; Pharmazeutische Produkte; Intrazellulärer Empfänger; Hemmnis
Verwendung Ein kleiner Molekülagonist des menschlichen Peroxisome Proliferator-aktivierten Recept d (PPAR d). Es zeigt ein EC50 von 1,1 Nanometer gegen PPAR d mit 100facher Selektivität über den anderen menschlichen Formationsgliedern

Muskel GW-0742, der rohes Pulver-schnellen Effekt USP-Standard 317318-84-6 Sarms aufbaut 0

 


Einleitungen


GW 0742 ist ein selektiver PPARδ-Agonist (EC50 = 1,1 Nanometer) der die Selektivität mit 1.000 Falten über den anderen menschlichen PPAR-Formationsgliedern aufweist. GW 0742 stellt zeitabhängiges neuroprotection im niedrigen KCl-bedingten Apoptosis in den neuronalen Kulturen des Kleinhirnkörnchens aus. Trotz der neuroprotective Eigenschaften beobachtete, verlängerte Ausbrütung (48h) mit GW 0742 produzierte bedeutende inhärente Giftigkeit. Dieser Zelltod wurde bestimmt, um apoptotic zu sein, wie mit der TUNEL-Probe identifiziert.


GW-0742 zeigt Tätigkeit gegen hPPARα, hPPARγ und hPPARδ mit EC50 von 1,1 μM, 2 μM und 1 Nanometer beziehungsweise in transactivation Probe auf Zellenbasis. (0,2 μM und 1 μM) bedeutende Anstiege GW-0742 in der Reportertätigkeit von PPARβ/δ in den keratinocytes N/TERT-1. (1 μM) Ergebnisse GW0742 in der bedeutenden Hemmung in der durchschnittlichen Anzahl von keratinocytes N/TERT-1.

GW-0742 bei μM 100 produziert eine ausgeprägte Zunahme im Cjun-Ausdruck bei 6 Stunden in den Kleinhirnkörnchenneuronkulturen. GW0742 bei 100 μM Zunahmen PPARα-vermitteltem transactivation Abhängigem auf dem Vorhandensein von 1,5% BSA der Zellen MCF-7.


 

 


Anwendungen


GW0742 ist ein synthetischer hoher Agonist der Affinität PPAR β/δ und seine mögliche Rolle, wenn es den Fortschritt von den entzündlichen und apoptotic Prozessen verhindert, die durch Bleomycin, dass langfristige Führungen zum Auftritt der Lungenfibrose verursacht werden. Unsere Daten zeigten, dass GW0742-treatment (0,3 mg/kg, 10 Prozent DMSO, i.p.) therapeutische Effekte auf Lungenschaden hat und viele entzündlichen und apoptotic Parameter verringert, die durch Maß von ermittelt werden: 1) Cytokineproduktion; 2) Leukozytenansammlung, indirekt gemessen als Abnahme der Tätigkeit des Myeloperoxidase (MPO); 3) IkBα-Verminderung und N-Düngung-KB-Kernversetzung; 4) ERK-Phosphorylierung; 5) Druck oxydierend durch KEINE Bildung wegen iNOS Ausdrucks; 6) nitrotyrosine und GLEICHHEITS-Lokolisierung; 7) der Grad an Apoptosis, ausgewertet durch Bax und Balance Bcl-2, FAS Ligandausdruck und TUNEL Beflecken. Zusammen genommen, zeigen unsere Ergebnisse offenbar, dass GW0742 die Lungenverletzung und -entzündung wegen des intratrachealen BLEO verringert--Einflößung in den Mäusen.


 


 


Beschreibung


GW0742 ist ein synthetischer, starker und selektiver PPAR-β/δ Agonist. PPARs sind ligand-abhängige Übertragungsfaktoren, die in viele physiologischen Prozesse, wie Entzündung und Energie Homeostasis miteinbezogen werden. PPAR-β/δ ist eins von drei PPARs im Kernhormonempfänger Superfamily, die zusammen in die Steuerung von Lipid homoeostasis unter anderen Funktionen miteinbezogen werden. GW0742 kann die Zunahme von PARP-Tätigkeit vermindern, die verursacht durch SAO-Schock. GW0742 ist auch in der Lage, strahlungsinduzierte Gehirnverletzung in wild-artigem (GEWICHT) und Mäuse PPARδ-Ausscheidungswettkampfs C57Bl/6 zu verhindern (Knock out). Diätetisches GW0742 kann die akute Zunahme IL-1β mRNA verhindern und ERK-Phosphorylierung maß bei 3 h nach einer einzelnen Dosis 10-Gy von WBI sowie der Zunahme der Zahl des aktivierten hippocampal Microglia 1 Woche nach WBI.


 

 

 


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