Hoher Reinheitsgrad-pharmazeutisches Rohstoffe Sertraline-Hydrochlorid CAS: 79559-97-0 für Antidepressivum

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: TINGYI
Zertifizierung: GMP , ISO 9001:2008
Modellnummer: 79559-97-0
Min Bestellmenge: 100g
Preis: Contact Us
Verpackung Informationen: Heimlichkeit und diskretes Verpacken
Lieferzeit: Innerhalb 7 Werktage
Zahlungsbedingungen: Banküberweisung - Bitcoin - Western Union - MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000kg/Month
Produkt-Name: Sertraline-Hydrochlorid Reinheit: 99%
MF: C17H18Cl3N MW: 342,69
CAS: 79559-97-0 Einecs nein.: 616-702-0
Auftritt: weißes Pulver
Markieren:

pharmazeutische Wirkstoffe

,

pharmazeutische anabole Steroide

Hoher Reinheitsgrad-pharmazeutisches Rohstoffe Sertraline-Hydrochlorid CAS: 79559-97-0 für Antidepressivum

 

Produktdetails:

 

Produkt-Name: Sertraline-Hydrochlorid
Synonym: HCl Rac-cis-Sertraline-13C-d3; 1-NaphthalenaMine, 4 (3,4-dichlorophenyl) - 1,2,3,4-tetrahydro-N-Methyl-, Hydrochlorid (1: 1), (1S, 4S) -; HCl CP-51974-1; Sertraline-Hydrochloridlösung; Sertraline-Hydrochlorid, 98%, ein Antidepressivum des selektiven Serotonin Reuptakehemmnisses (SSRI); (1S, 4S) - 4 (3,4-DICHLOROPHENYL) - HYDROCHLORID 1,2,3,4-TETRAHYDRO-N-METHYL-1-NAPHTHALENAMINE; (1S, 4S) - 4 (3,4-DICHLOROPHENYL) - HYDROCHLORID 1,2,3,4-TETRAHYDRO-N-METHYL-1-NAPTHALENAMINE; (1S, 4S) - 1 (3,4-DICHLOROPHENYL) - HYDROCHLORID des NAPHTHALIN-1,2,3,4-TETRAHYDRO-4- (METHYLAMINO)
CAS: 79559-97-0
MF: C17H18Cl3N
MW: 342,69
EINECS: 616-702-0

In Verbindung stehende Kategorien: Andere Rohstoffe der wissenschaftlichen Forschung; Nervensystemdrogen; kleine Molekülhemmnisse; pharmazeutische Rohstoffe; pharmazeutische Rohstoffe; Nervensignale; psychotrope therapeutische Drogen; Drogen; Zentralnervensystemdrogen; pharmazeutische Vermittler; Aktive pharmazeutische Bestandteile; Medizin; API; KETEK; ; Hemmnisse; Vermittler u. Feinchemikalien; Pharmazeutische Produkte; Serotoninempfänger; API
Schmelzpunkt: 246-249°C

Dichte: 1,37

Flammpunkt: 9℃

Löslichkeit: DMSO: ~26 mg/ml

Wasserlöslichkeit: 50 mg/ml
Lagerung: Trocknen Sie an Funktelegrafie aus

Stabilität: Speicher im Gefrierschrank
Auftritt: weißes Pulver

 

 

Beschreibung:

 

Sertraline-Hydrochlorid ist die Hydrochloridform des Antidepressivum sertraline (alias Quyoujie, Yulefu, Zuoleguo). Die pharmakologische Aktion ist die selbe wie sertraline. Sertraline-Hydrochlorid ist selektiven 5 - Serotonin Reuptakehemmnis. Sein Mechanismus der Aktion hängt mit seiner Hemmung von Serotonin Reuptake in den zentralen Neuronen zusammen. An den klinischen Dosen blockiert sertraline die Aufnahme des Serotonins durch menschliche Plättchen. Studien haben gezeigt, dass sertraline ein starkes und selektives neuronales Serotonin Reuptakehemmnis mit nur einem bescheidenen Effekt auf Norepinephrin und Dopamin ist. In-vitrostudien haben gezeigt, dass sertraline für adrenergische Empfänger (α1, α2, β), cholinergische Empfänger, GABA-Empfänger, dopaminergische Empfänger, Histaminempfänger verantwortlich ist und serotoninergic Empfänger (5 - HT1A, 5-HT1B, 5-HT2) oder Benzodiazepin-Empfänger haben keine offensichtliche Affinität. Antagonismus der oben genannten Empfänger wahrscheinlich ist mit beruhigenden Wirkungen, anticholinergischen Effekten und cardiotoxicity anderer psychiatrischer Medikationen verbunden. Langfristige Verwaltung von sertraline zu den Tieren kann Norepinephrinempfänger im Gehirn unten-regulieren, das mit der Rolle anderer klinischer Antidepressiva in Einklang ist. Sertraline hat keinen hemmenden Effekt auf Monoamineoxydase. Diese Informationen wurden durch Xiaonan von ChemicalBook kompiliert.

 

 

Anwendung:

 

Ein starkes und spezifisches Serotoninabsorptionshemmnis. Für die Behandlung der Krise, Verhinderung des Wiederauftretens des frühen Anfangs der Krise oder des Wiederauftretens von Erbitterung

 

Sertraline wird hauptsächlich durch die Leber umgewandelt und eine Halbwertszeit von ungefähr 24 Stunden hat. Das Hauptstoffwechselprodukt im Plasma ist demethyl sertraline mit einer Halbwertszeit von 62-104 Stunden. In-vitrotests zeigten, dass seine pharmakologische Tätigkeit erheblich niedriger als dass vom sertraline war, das ungefähr 1/20 von sertraline war. Es gibt keinen Beweis, dass er demethylated. Qulin hat pharmakologische Tätigkeit im Krisenmodell. Sertraline und demethylsertraline werden größtenteils im menschlichen Körper umgewandelt. Die abschließenden Stoffwechselprodukte wurden in der Mäßigung von den Rückständen und vom Urin, mit nur einer kleinen Menge sertraline ausgeschieden (<0>

 

 

Toxikologische Forschung:

 

Genotoxizität: bakterieller Veränderungstest, Mäuselymphomveränderungstest, Knochenmark und genetische Testergebnisse der menschlichen in-vitrolymphozyte in den Mäusen zeigten, dass es keine Genotoxizität im sertraline im Vorhandensein oder in Ermangelung der metabolischen Aktivierung gab.

 

Reproduktive Giftigkeit: Als die Dosis 80 mg/kg war (im Hinblick auf mg/m2, das 4mal die maximale empfohlene Dosis von MRHD ist), beobachtete eins der zwei Rattenexperimente eine Abnahme an der Ergiebigkeit. Reproduktive Giftigkeitsstudien (bis 4mal die maximale empfohlene Dosis von Menschen in mg/m2) wurden an den Ratten und an den Kaninchen an den Dosen von mg 80 durchgeführt (Kilogramm·d) und mg 40 (Kilogramm·d), beziehungsweise. Keine Misswüchse wurden an jeder Testdosis beobachtet. Verzögerte Verknöcherung der Sänfte wurde in den schwangeren Ratten und in den Kaninchen beobachtet, als sertraline in dem Organogenesestadium verwaltet wurde (10 mg/kg und 40 mg/kg, beziehungsweise, ungefähr 0,5 und 4mal das MRHD in mg/m2). Weibliche Ratten wurden sertraline in der späten Schwangerschaft und in der Laktierung gegeben. Die Anzahl von Todesfällen in den jungen Ratten, die an der Dosis von 20 mg/kg und von ersten 4 Tagen nach Geburt getragen wurden, erhöhte sich, und das Gewicht von jungen Ratten verringerte sich an den ersten 4 Tagen nach Geburt. Die Ratte hat keine Effektdosis von 10 mg/kg. Die Abnahme an der Überlebensrate von jungen Ratten wird durch die Belichtung von sertraline in der Gebärmutter verursacht. Jedoch ist die klinische Bedeutung dieser Effekte unklar.

 

Kanzerogenität: Die höchste Dosis von mg 40 (Kilogramm·d) wurde an den Mäusen CD-1 und an Lang-Evans-Ratten durchgeführt (ungefähr 1 und 2mal beziehungsweise in mg/m2). An den Dosen von 10 bis mg 40 (Kilogramm·d), die Dosis-bedingten hepatischen Adenomas, die der männlichen Mäuse erhöht wurden, und die Nullrunde in den hepatischen Adenomas wurden in den weiblichen Mäusen oder in Ratten beobachtet, die mit der gleichen Verwaltung behandelt wurden. Nullrunde im hepatocellular Krebsgeschwür wurde beobachtet. Die spontane Rate von Leber Adenomas in den Mäusen CD-1 ist Flüchtigkeit, und die Bedeutung dieses Ergebnisses zu den Menschen ist noch unklar. Bei mg 40 (Kilogramm·d), weibliche Ratten entwickelte eine Zunahme Schilddrüse follikularer Adenomas ohne Schilddrüsenhyperplasie. Verglichen mit der Kontrollgruppe, erhöhte sich der uterine Adenoma des mg 10-40 (Kilogramm·d) waren Verwaltungsgruppe, aber die Wechselbeziehung zwischen dem Ergebnis und der Droge nicht klar.

 

Abhängigkeit: Untersuchungen an Tieren haben nicht das Potenzial für anregende Effekte oder Missbrauch des Barbitursäurepräparats gezeigt (zentrale Hemmnisse).

 

 

Passen Sie sich Symptomen an:

 

Sertraline wird verwendet, um die Symptome zu behandeln, die mit Krise, einschließlich Krise mit oder ohne Geschichte der Manie verbunden sind. Nach zufriedenstellenden Ergebnissen kann anhaltender Gebrauch des sertraline Wiederauftreten und Wiederauftreten der Krise effektiv verhindern. Sertraline wird auch verwendet, um Zwangsstörung zu behandeln. Nach Anfangsbehandlung behält sertraline seine Wirksamkeit, Sicherheit und Erträglichkeit während der zwei Jahre der Behandlung der Zwangsstörung bei.

 

 

Vorkehrungen:

 

1. Sertraline sollte im Verbindung mit Drogen sorgfältig betrachtet werden, die Serotoninneurotransmission, wie Tryptophan oder fenfluramine erhöhen, um mögliche pharmacodynamic Interaktionen zu vermeiden.
2. Es gibt keine Erfahrung im optimalen TIMING der Umwandlung anderer Serotonin Reuptakehemmnisse, Antidepressiva oder antiobsessive Drogen zum sertraline. Sorgfalt sollte angewendet werden, wenn man Behandlungen, besonders langfristig wirkend Drogen wie Fluoxetin schaltet, und sollte sorgfältig ausgewertet werden und überwacht werden. Der Auswaschungszeitraum von der Umwandlung eines selektiven Serotonin Reuptakehemmnisses zu einer anderen Droge ist nicht bestimmt worden.

 

 

Wettbewerbsvorteil:

 

1 hohe Qualität mit konkurrenzfähigem Preis:
1) Standard: Unternehmens-Standard
2) alle Purity≥98%
3) sind wir Hersteller und können Produkte der hohen Qualität mit Fabrikpreis versehen.


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3) ernten hohe Qualität, konkurrenzfähiger Preis, schnelle Lieferung, erstklassiger Service das Vertrauen und das Lob von den Kunden.

 

 

Hoher Reinheitsgrad-pharmazeutisches Rohstoffe Sertraline-Hydrochlorid CAS: 79559-97-0 für Antidepressivum 0

 

 

Heiße Produkte:

 

Heißer Verkauf Mundprodukte

Oxandrolone (Anavar)
Oxymetholone (Anadrol)

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Dianabol (Methandrostenolone)

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Test-Azetat
Test-Propionat

Test Phenylpropionate
Test Isocaproate

Test Cypionate

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Test Decanoate
Test Undecanoate
1-Testosterone
1-Testosterone Cypionate

17-methyltestostero (Methyltestosterone)
17α-Methyl-Testosterone
Mund-turinabol (4-Chlorodehydromethyltestosterone)
Turinabol (Chloroterone-Azetat, Clostebol-Azetat)
Hexadrone
Mesterolone (Proviron)
Fluoxymesterone

Nandrolone

Nandrolone
Nandrolone-Propionat
Nandrolone Decanoate (DECA)
Nandrolone Phenypropionate
Mestanolone

Nandrolone Undecanoate
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Mestanolone
Stanolone (DHT)

Boldenone

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Boldenone-cypiontate
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Trenbolone-Azetat (Finaplix)
Trenbolone-enanthate (Parabolan)
Trenbolone-hexahydrobenzyl Karbonat
Methyltrienolone (Metribolone)
Tibolone
Methylstenbolone

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Pulver Drostanolone Enanthate (Masteron) Superdrol (Methyl--drostanolone) Methasterone

Methenolone

Methenolone Enanthate

Methenolone-Azetat

DHEA

DHEA
(Dehy-droepiandrosterone)
1-DHEA
4-DHEA
7-Keto-DHEA

Epiandrosterone
Epiandrosterone-Azetat

Andere

Methyldienedione
Trendione/Trenavar
6-OXO
11-OXO
Epistane/Methyl Epitiostanol
2
Androstatrienedione

2, 4-Dinitrophenol
Dustasteride
Desonide
Triamcinolon
Finasteride
Cytomel, T3
L-Thyroxin, T4
Rimonabant
L-Carnitin

Sex-Vergrößerer

Flibanserin
Cialis (Tadalafil)
(Silde-nafil) Vardenafil (Levitra)

Acetildenafil (Hongdenafil)
Yohimbine Hcl

Maca-Auszug

Schmerzmittel

Benzocaine/Benzocaine hcl
Prokain/Prokain Hcl
Lidocaine HCL

Tetracaine/Tetracaine HCL
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Articaine/Articaine hcl

Anti-Östrogen

Tamoxifen-Zitrat (Nolvadex)
Clomiphencitrat (Clomid)
Exemestane (Aromasin)

Anastrozole (Arimidex) Letrazole (Femara/für mestane)
Fulvestrant

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Pregabalin

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EthylOleate (Elementaroperation)
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Guajakol
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Polysorbat 80

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HGH 176-191 2mg/vial
MGF-KLAMMER-MGF
CJC-1295/mit DAC
PT-141 10mg/vial
MT-1 MT-2 10mg/vial
GHRP-2 5mg/vial u. 10mg/vial
GHRP-6 5mg/vial u. 10mg/vial

Ipamorelin 2mg/vial
Hexarelin 2mg/vial
Sermorelin 2mg/vial
Selank 5mg/vial
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Follistatin 315
Eptifibatid

SARMs

Aicar
Andarine/S4
Andarine/GTX-007
GW-501516 (cardarine)
LGD-4033
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MK-2866/Ostarine/Enobosarm
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