99% Reinheit pharmazeutisches Zwischen-IDRA 21 CAS: 22503-72-6 spezieller Gebrauch für Droge

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: TINGYI
Zertifizierung: GMP , ISO 9001:2008
Modellnummer: 22503-72-6
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Verpackung Informationen: Heimlichkeit und diskretes Verpacken
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Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 KG/Month
Produkt-Name: IDRA 21 CAS: 22503-72-6
MF: C8H9ClN2O2S MW: 232,69
Speichertemp: Speicher an Funktelegrafie Auftritt: Weißes Pulver
Markieren:

pharmazeutische Wirkstoffe

,

pharmazeutische anabole Steroide

 

IDRA 21

 

 

Grundlegende Details:

Produkt-Name: IDRA 21
Synonyme: IDRA 21; 7-CHLORO-3-METHYL-3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE; 7-CHLORO-3-METHYL-3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXIDE; 7-CHLORO-3-METHYL-3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE S, S-DIOXIDE; IDRA 21,98%; 2H-1,2,4-Benzothiadiazine, 7-chloro-3,4-dihydro-3-Methyl-, Dioxid 1,1; AMPAKINE; [1,2,4] thiadiazine 7-chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo [e] 1,1 Dioxid
CAS: 22503-72-6
MF: C8H9ClN2O2S
MW: 232,69
Speichertemp: Speicher an Funktelegrafie
Auftritt: weiß zum elfenbeinfarbenen kristallenen Pulver

 

 

99% Reinheit pharmazeutisches Zwischen-IDRA 21 CAS: 22503-72-6 spezieller Gebrauch für Droge 0

 

 

Gebrauch:
IDRA-21 hemmt AMPA-Empfänger Desensitization und erhöht Erkennen durch einen in Verbindung stehenden Mechanismus. IDRA-21 ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke als Cyclothiazide zu kreuzen.

 

 

Beschreibung:
IDRA-21 ist ein positiver allosterischer Modulator des AMPA-Empfängers und der benzothiadiazine Ableitung. Es ist ein chirales Molekül, wenn (+ ist) - IDRA-21 die aktive Form.

 

IDRA-21 zeigt nootropic Effekte in den Untersuchungen an Tieren und erheblich verbessert das Lernen und Gedächtnis. Es ist herum 10-30mal stärker als aniracetam, in dem Umgekehrt das kognitive Defizit, das durch alprazolam oder Scopolamine verursacht wird, und produziert die nachhaltigen Effekte, die bis 48 Stunden lang nach einer Einzeldosis dauern. Der Mechanismus für diese Aktion ist wahrscheinlich durch die Förderung der Induktion der langfristigen Ermöglichung zwischen Synapsen im Gehirn.

 

IDRA-21 produziert Neurotoxizität nicht unter Normalbedingungen, obgleich es möglicherweise den neuronalen Schaden verschlechtert, welche globaler Ischämie nach Anschlag oder Ergreifungen folgt.

 

Im Vergleich zu den ampakines oder benzoylpiperidine-leitete AMPA-Empfängerkompensatoren ab, war IDRA-21 stärker als CX-516, aber weniger stark als CX-546. Neuere benzothiadiazide Ableitungen mit der groß erhöhten Kraft, die mit IDRA-21 verglichen wird, sind entwickelt worden, aber diese sind nicht im gleichen Umfang, mit den benzoylpiperidine und benzoylpyrrolidine CX-Reihen von den Drogen erforscht worden, die für klinische Entwicklung bevorzugt werden, höchstwahrscheinlich wegen der vorteilhafteren Giftigkeitsprofile an den hohen Dosen.

 

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