Antikrebse pulverisieren aktiven pharmazeutischen Bestandteil Temozolomide CAS 85622-93-1

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: TINGYI
Zertifizierung: GMP , ISO 9001:2008
Modellnummer: CAS: 85622-93-1
Min Bestellmenge: 10g
Preis: Contact Us
Verpackung Informationen: Heimlichkeit und diskretes Verpacken
Lieferzeit: Normalerweise innerhalb 7 Arbeitstage
Zahlungsbedingungen: Banküberweisung - Bitcoin - Western Union - MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 5000kg/Month
Produkt-Name: Temozolomide CAS: 85622-93-1
MF: C6H6N6O2 MW: 194,15084
Reinheit: 99% Auftritt: weiß zum hellbraunen Pulver
Markieren:

pharmazeutische Wirkstoffe

,

pharmazeutische anabole Steroide

Hohe Qualität Temozolomide CAS 85622-93-1 für Anti-Krebse

 

Produkt-Name: Temozolomide

 

Produkt-Details:

 

Produkt-Name: Temozolomide
Synonym: 4 methyl-5-oxo-2,3,4,6,8-pentazabicyclo [4.3.0] nona-2,7,9-triene-9-carboxamide; TEMOZOLOMIDE; methazolastone; nsc362856; temodar; Temozolamide; Temozolimide; 3,4-Dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo [5,1-d] - 1,2,3,5-tetrazin-4 (3H) - eins, Methazolastone, M&B 39831, Temodal, Temodar,
CAS: 85622-93-1
MF: C6H6N6O2
MW: 194,15084
EINECS: 630-358-9
Schmelzpunkt: 212°C Dez.
Lagerung: 2-8°C
Löslichkeit: DMSO: soluble10mg/mL, freier Raum
Auftritt: weiß zum hellbraunen Pulver
Merck: 14,9139
Chemische Eigenschaften:
Kristallisiert vom Dichloromethan, Schmelzpunkt 212 ° C (Aufspaltung). Maximale UVabsorption (95% Äthanol): 327 Nanometer.
Gebrauch: Antineoplastische Mittel. Es kann spontan und schnell in vivo vermindern, um das aktive Stoffwechselprodukt MTIC zu produzieren, das einen Antitumoreffekt produziert.

 

 

 

Antikrebse pulverisieren aktiven pharmazeutischen Bestandteil Temozolomide CAS 85622-93-1 0

Name: Temozolomide 85622-93-1

Auftritt: weißes Pulver

Cas No: 85622-93-1

EINECS: 630-358-9

Formel: C6H6N6O2

Molekulargewicht: 194,15

Schmelzpunkt: °C 212,0

Siedepunkt: °C 526,6

Flammpunkt: °C 272,3

Verwendung: antineoplastics

Prüfungseinzelteile

Standards: Unternehmen

Auftritt

Ein Weiß, zum des rötlichen weißen kristallinen Pulvers zu beleuchten

Identifizierung

sollte sich anpassen

Verlust auf Trockner

NMT0.5%

Rückstand auf Zündung

NMT0.1%

Schwermetalle

NMT10ppm

In Verbindung stehende Substanzen

AICA: NMT0.15%

DIAZO-: NMT0.15%

andere einzelne Verunreinigung: NMT0.1%

Unbekannte totalverunreinigungen: NMT0.2%

Gesamtverunreinigungen: NMT0.5%

Mikrobengrenzen

Bakterienzahlen: NMT1000/g

Pilze und Hefen: NMT100/g

Escherichia Coli: Sollte negativ sein

Probe (durch HPLC)

98,0% ~102,0%

 

 

 

Beschreibung:

 

Temozolomide ist die erstes mündlich effektives imidazotetrazine Antitumordroge. Es gehört der zweiten Generation des Alkylierungsvertreters mit Antitumortätigkeit. Es erfordert intrahepatische metabolische Aktivierung nicht nach oraler Einnahme. Es wird durch einfache Durchlässigkeit durch die Blut-Hirn-Schranke und die Toleranz gekennzeichnet. Es hat gute Kompatibilität mit anderen Drogen und hat synergistischen Effekt mit Strahlentherapie. Es ist für bösartige Gliomas passend, die nach herkömmlicher Behandlung, wie glioblastoma multiforme oder degenerativem astrocytoma wiedergekehrt sind. Es ist auch eine Behandlung für Metastase. Die erste Linie des Melanomen. Temozolomide wurde von der britischen Krebsforschungs-Gruppe synthetisiert und übertragen später in die US Schering-Pflug Company für Entwicklung. Diese Droge ist zu den vorhandenen Antitumordrogen unterschiedlich. Sie hat eine neue chemische Struktur und ist eine imidazotetrazine Ableitung. Temozolomide nicht direkt arbeitet. Bei physiologischem pH wird es schnell in das aktive Mittel MTIC über eine nichtenzymatische Bahn umgewandelt [5 - (3-methyltriazene-1-) imidazole-4-amide]. Es wird geglaubt, dass die Cytotoxizität von MTIC an seiner DNA-Alkylierung (Methylierung) hauptsächlich liegt, die hauptsächlich in den Positionen O6 und N7 des Guanins auftritt. Temozolomide ist gezeigt worden, um in einigen der allgemeinsten Gliomas durch die grundlegenden und klinischen Studien effektiv zu sein. Es wurde für das Vermarkten in der Europäischen Gemeinschaft und in den Vereinigten Staaten im Jahre 1999 genehmigt. Die US genehmigten Anzeichen sind glioblastoma multiforme und degenerative Sternzellen. Zweit-spurige Behandlung von Gliomas wie Tumoren und die anerkannten Anzeichen in den EU-Ländern sind glioblastomas, die sich noch nach herkömmlicher Behandlung entwickeln oder zurückfallen. Der Effekt von temozolomide auf pleomorphisches glioblastoma hat mehr Anerkennung in Europa gewonnen.


Die Droge wird vollständig mündlich absorbiert, und seine Lebenskraft ist fast 100%. Sie weist Breitspektrumtätigkeit in einem Mausetumormodell auf und kann die menschliche Blut-Hirn-Schranke eindringen. Der cytotoxische Effekt von temozolomide stammt seine starke Methylierung von DNA-Basis ab. Unter alkalischen Bedingungen kann temozolomide schnell zerspaltet werden, um aktive methyldiazo Ionen zu bilden. Weil der Hirntumor höhere Alkalinität als das umgebende Gewebe hat, kann die Aktivierung der Droge im Tumorstandort konzentriert werden, ist der Antitumoreffekt stark und selektiv, wird das Nebenwirkungsspektrum auch verbessert, ist die Knochenmarkgiftigkeit klein, und der Patient ist tolerant. Sexuelle Verbesserung.

 

 

 

Anwendung:

 

Der Effekt von temozolomide in der Behandlung rückläufigen glioblastoma multiforme ist bestätigt worden, um in den klinischen Studien sicher und effektiv zu sein. Ein randomisierter kontrollierter Versuch der Phase II zeigte, dass 225 Patienten mit anfänglichem zurückgefallenem glioblastoma mit dem temozolomide oder procarbazine behandelt wurden (verwaltet für 125 Tage alle 56 Tage, mündlich 125-150 mg/m2 täglich). Bei 6 Monaten gab es keine Weiterentwicklung in der temozolomide Gruppe. Überleben und Gesamtüberleben war 21% und 60%, beziehungsweise, erheblich höher als 8% und 44% der procarbazine Gruppe. Das progressionsfreie Mittelüberleben und das Gesamtüberleben von Patienten mit temozolomide war 2,9 und 7,3 Monate, beziehungsweise, und war erheblich höher als die 1,9 und 5,8 Monate der procarbazine Gruppe. Der Versuch führte auch eine gesundheitsbezogene Lebensqualität Einschätzung an den 3. und 6. Monaten nach dem Anfang der Behandlung durch. Die Ergebnisse auch bestätigten, dass mehr Patienten in der temozolomide Gruppe Lebensqualität verbessert hatten oder blieben stabil. Die Hauptnachteiligen wirkungen von temozolomide waren vorübergehender und nicht-wachsender Myelosuppression, der vorhersagbar und einfach zu behandeln war, mit einem Vorkommen von 24% im Versuch. Temozolomide veranlaßt auch mild, Übelkeit und das Erbrechen bei Patienten zu mäßigen, aber kann durch herkömmliche antiemetische Therapie verhindert werden. Die Wirksamkeit und nachteilige die Drogenreaktivität von temozolomide in rückläufigem glioblastoma multiforme waren erheblich besser als das vorhandene Standarddroge procarbazine.

Temozolomide ist in der Behandlung eben bestimmten glioblastoma multiforme effektiv. Ein kleiner Versuch der Phase II zeigte, dass nach Behandlung mit temozolomide (200 mg/m2) in 33 dieser Patienten, 17 Patienten kompletten oder teilweisen Erlass erzielten, und andere 4 Patienten waren stabil. Die durchschnittliche Zeit, sich von der Bedingung der 17 Patienten bis 7 Monate zu erholen war 7 Monate, während die, die nicht auf Behandlung reagierten, 2 Monate waren. Ihre durchschnittliche Überlebenszeit war 12 Monate und 6 Monate, beziehungsweise. Jedoch ist der Effekt von temozolomide auf eben bestimmtes degeneratives astrocytoma noch unklar. Temozolomide hat eine erhebliche Auswirkung auf Gliomas, besonders auf dem allgemeinsten pleomorphischen glioblastoma, in der TumorAntwortquote und Überleben und Erträglichkeit des stationären Patienten. Wichtiger, ist die Lebensqualität von Patienten erheblich besser als das vorhandene Standarddroge procarbazine und macht die Behandlung solcher Tumoren einen willkommenen Schritt. Der Effekt von temozolomide in der Behandlung der vordersten Linie des progressiven metastatischen Melanomen ist auch in den klinischen Studien bestätigt worden, und Anwendungen sind in Europa, in den Vereinigten Staaten und in anderen Ländern eingereicht worden. Ein vor kurzem erschienener randomisierter kontrollierter Versuch der Phase III zeigte, dass 305 Patienten in der temozolomide Gruppe mit temozolomide (200 mg/m2) und dem dacarbazine behandelt wurden (pro Tag verabreicht für 5 Tage jeden Tag für 25 Tage, 250 mg/m2). Gesamtüberlebens- und BehandlungsAntwortquoten waren 7,9 Monate und 13,5% beziehungsweise das besser als 5,7 Monate und 12,1% in der dacarbazine Gruppe war. Patienten in der temozolomide Gruppe wurden besser als die dacarbazine Gruppe zugelassen, und die Lebensqualität Einschätzung mit verringerter physiologischer Funktion war auch erheblich besser als die dacarbazine Gruppe (18% und 42% nach 3 Monaten der Behandlung, beziehungsweise). Melanom ist ein seltener Hauttumor, der nur ungefähr 4% aller Hautkrebse erklärt, aber die Mortalitätsrate erklärt ungefähr 79% aller Hautkrebse, und dacarbazine ist die gebräuchliche Standarddroge z.Z. Temozolomide hat beträchtliche klinische Wirksamkeit in den refraktären Gliomas und in den Melanomen gezeigt und ist von der Aufmerksamkeit angemessen.

 

 

 

COA:

 

 

Testeinzelteile

 

Anforderungen

Ergebnisse

 

Beschreibung

 

Ein weißes oder elfenbeinfarbenes kristallenes Pulver; geruchlos; bitter geschmeckt.

Willigt ein

 

Löslichkeit

 

Etwas Lösliches im Wasser, sehr etwas löslich in entwässertem Alkohol, im Löslichen in DMF und in löslichem DMSO.

Willigt ein

 

Identifizierung

 

 

 

A. IR

 

: Passen Sie sich an Referenzstandard an

Passt sich an

 

B. Chemical Property

 

B: Lösen Sie 0.1g die Probe mit Wasser 10ml auf, addieren Sie Dinitrophenylhydrazin 5ml, sollte marron herbeiführen lassen.

Positiv

 

C., HPLC

 

C: Die Zurückhaltenzeit der bedeutenden Spitze im Chromatogramm der Probenvorbereitung entspricht der im Chromatogramm der Standardvorbereitung

Passt sich an

 

Verlust auf Trockner

 

≤ 1,0%.

0,21%

 

Rückstand auf Zündung

 

≤ 0,1%.

0,07%

 

Schwermetalle

 

≤ 0,002%.

Willigt ein

 

Chlorverbindung

 

≤ 0,002%.

Willigt ein

 

Verunreinigungen durch HPLC
Irgendeine Verunreinigung (maximal)
Gesamtverunreinigungen

 


≤ 0,1%.
≤ 0,3%.


0,042%
0,08%

 

Restlösungsmittel
Ethylacetat
Alkohol
DMSO

 


≤ 0,5%.
≤ 0,5%.
≤ 0,5%.


Willigt ein
Willigt ein
Willigt ein

 

Prüfen Sie (HPLC)

 

98.5%~102.0%

99,80%

 

Antikrebse pulverisieren aktiven pharmazeutischen Bestandteil Temozolomide CAS 85622-93-1 1

 

UNSER ADWANTAGE:


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Unsere Verpflichtung:

 

1. Qualitätssicherung

Mit unseren Jahren der Erfahrung, der neuen Technologie und der ununterbrochenen Forschung, ist unsere Qualität, den Bedarf des Marktes völlig zu erfüllen, die Bedingungen von Kunden zu erfüllen, viele Kunden benutzen unsere Produkte, wir glauben, dass das Produkt sehr gut ist. Ob es ein Pulver ist oder Flüssigkeit ja wir alle wissen, unser flüssiges besseres.

 

 

2. Sicherer Transport

Unser Verkehrsmittel wird entsprechend der Situation jedes Landes ist unterschiedlicher Transport, während unser Verpacken, entsprechend den spätesten Gewohnheiten die Situation genommen, ständig aktualisiert, verbesserte unser Verpacken, wir garantieren, dass Sie es innerhalb 3-5 zu Ihrem Produkt empfangen.

 

 

3. Die Produktverschiedenartigkeit

Unsere Produkte sind Pulver und Flüssigkeiten ja Brüder, der Effekt der Flüssigkeit ist sehr gut, aber viele Leute benutzen nicht Flüssigkeit, also sind Sie, Sie kaufen unser Pulver sehr glücklich, können wir Ihnen erklären, dass die Produktionsmethode die Flüssigkeit, wenn Sie eine Flüssigkeit kaufen, wir Ihnen sagt, wie man filtert. Wir garantieren absolut, dass Sie unsere Produkte sehr sicher benutzen können

 

 

4. Service der hohen Qualität

Unsere Warenverpackung enthält keine Hormoninformationen und kann von den verschiedenen Bereichen des Porzellans ausgesendet werden. Zur Zeit die Warenzollabfertigungsrate, die wir nach Vereinigte Staaten schicken und Europa ist 99%, so für Kanada, Brasilien des nahen Ratenbereichs der ziemlich hohen Schnalle, wir haben auch eine neue Weise, durch die Gewohnheiten zu erhalten. Wir haben auch, vollständig Politik zu etwas Bereichen zurückzusenden.

 

 

Wie man einen Auftrag abschließt:

 

 

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1.Please informierte mich nach die Einzelteile, die Sie suchen, Quantität und das Bestimmungsland;

2.You bestätigen alle Details und bieten uns Kaufauftrag an;

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Verschiffen

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Verpackung

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Vorbereitungs- und Anlaufzeit

Vereinbart innerhalb 12 Stunden bei Empfang von Ihrer Zahlung

Fotos

Fotos des Paketes würden angeboten, um den Steroiden auseinander im Voraus zu sagen

Lieferfrist

Normalerweise 4-6 Werktage, zum von Bestimmungsorten zu erreichen

Spurhaltungszahl

Angeboten, sobald es auf dem Netz freigegeben wird. Normalerweise innerhalb 24 Stunden nach dem Zahlungseingang.

Kundendienst

24/7 on-line für Probleme und Interessenverwandtes produkt

 

 

Steroid-Hormon-Pulver:

 

Testosteron-Reihe

Methenolone-Reihe

Produkt-Name

CAS.No

Produkt-Name

CAS.No

Testosteron Enanthate

315-37-7

Methenolone Enanthate

303-42-4

Testosteron

58-22-0

Methenolone-Azetat

434-05-9

Testosteron-Azetat

1045-69-8

Mundsteroide

Testosteron-Propionat

57-85-2

Produkt-Name

CAS.No

Testosteron Cypionate

58-20-8

Oxymetholone (Anadrol)

434-07-1

Testosteron Phenylpropionate

1255-49-8

Oxandrolone (Anavar, Oxandrin)

53-39-4

Testosteron Isocaproate

15262-86-9

Stanozolol (winstrol)

10418-03-8

Testosteron Decanoate

5721-91-5

Methandienone (Dianabol)

72-63-9

Testosteron Undecanoate

5949-44-0

SARMS

Sustanon 250

 

Produkt-Name

CAS.No

Nandrolone-Reihe

Cardarine (GW-501516)

317318-70-0

Produkt-Name

CAS.No

Andarine (S4)

401900-40-1

Nandrolone

434-22-0

Ligandrol (LGD-4033)

1165910-22-4

Nandrolone Decanoate

360-70-3

Ibutamoren (MK-677)

159752-10-0

Nandrolone phenylpropionate

62-90-8

RAD140

118237-47-0

Trenbolone-Reihe

SR9009

1379686-30-2

Produkt-Name

CAS.No

YK11

431579-34-9

Trenbolone

10161-33-8

Ostarine (MK-2866)

841205-47-8

Trenbolone-Azetat

10161-34-9

Sex-Verbesserung

Trenbolone Enanthate

10161-33-8

Produkt-Name

CAS.No

Boldenone-Reihe

Tadalafil (Cialis)

171596-29-5

Produkt-Name

CAS.No

Sildenafil-Zitrat

171599-83-0

Boldenone

846-48-0

Vardenafil

224789-15-5

Boldenone-undecylenate

13103-34-9

Hydrochlorid

119356-77-3

DEHA

Dutasteride (Avodart)

164656-23-9

Produkt-Name

CAS.No

Finasteride

98319-26-7

Epiandrosterone

481-29-8

Yohimbine HCl (Auszug)

65-19-0

Dehydroisoandrosterone (DHEA)

53-43-0

Schmerzmittel

Azetat Dehydroisoandrosterone 3

853-23-6

Produkt-Name

CAS.No

7-Keto-dehydroepiandrosterone

566-19-8

Phenacetin

62-44-2

Drostanolone-Reihe

Benzocaine

1994/9/7

Produkt-Name

CAS.No

Lidocaine HCL

23239-88-5

Drostanolone-Propionat

521-12-0

Paracetamol

103-90-2

Drostanolone Enanthate

472-61-1

Dimethocaine

136-47-0

Methasterone

3381-88-2

Dyclonine HCL

854056-07-6

 

Heißes Mund- und Einspritzungssteroid

 

Einspritzung Methandienone (Dianabol)

50mg/ml

Trenbolone Enanthate

200mg/ml

Einspritzung Oxymetholone (Anadrol)

50mg/ml

Testosteron Cypionate

250mg/ml

Testosteron-Propionat

100mg/ml

Trenbolone-Azetat

100mg/ml

Nandrolone Decanoate

250mg/ml

Drostanolone-Propionat (Masteron)

100mg/ml

Testosteron Enanthate

250mg/ml

Test400

TMT300

Test-Mischung 500

Massen-Stapel 500

Test-Mischung 300

Andro Test 450

Sustan 300

Testovircn

Supertest 450

Ripex225

Tri Test 300

FMJ 300

Tri Test 180

Schnitt von Mischung 175

Tri Deca 300

Anomass 400

Riss-Mischung 375

TMT-Mischung 250

Andropen275

Pentadex300

   

 

Testosteronacetat

BP

mg 32

Testosteron Deconoate

BP

mg 147

Testosteron-Propionat

BP

mg 73

Testosteron phenylpropionate

BP

mg 73

Testosteron Cypionate

BP

mg 125

Benzylalkohol

BP

2%

Benzösäure

BP

15%

Traubenkern-Öl

BP

q.s.

 

Antikrebse pulverisieren aktiven pharmazeutischen Bestandteil Temozolomide CAS 85622-93-1 0

Name: Temozolomide 85622-93-1

Auftritt: weißes Pulver

Cas No: 85622-93-1

EINECS: Na

Formel: C6H6N6O2

Molekulargewicht: 194,15

Schmelzpunkt: °C 212,0

Siedepunkt: °C 526,6

Flammpunkt: °C 272,3

Verwendung: antineoplastics

Prüfungseinzelteile

Standards: Unternehmen

Auftritt

Ein Weiß, zum des rötlichen weißen kristallinen Pulvers zu beleuchten

Identifizierung

sollte sich anpassen

Verlust auf Trockner

NMT0.5%

Rückstand auf Zündung

NMT0.1%

Schwermetalle

NMT10ppm

In Verbindung stehende Substanzen

AICA: NMT0.15%

DIAZO-: NMT0.15%

andere einzelne Verunreinigung: NMT0.1%

Unbekannte totalverunreinigungen: NMT0.2%

Gesamtverunreinigungen: NMT0.5%

Mikrobengrenzen

Bakterienzahlen: NMT1000/g

Pilze und Hefen: NMT100/g

Escherichia Coli: Sollte negativ sein

Probe (durch HPLC)

98,0% ~102,0%
 

Kontaktdaten
sales

Telefonnummer : +8615827096298

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