Lokales betäubendes Drogen Levobupivacaine-Hydrochlorid/CAS 27262-48-2 Levobupivacaine HCl

Grundlegende Informationen
Herkunftsort: CHINA
Markenname: GSP
Zertifizierung: GMP , ISO 9001:2008
Modellnummer: 27262-48-2
Min Bestellmenge: Verhandlung
Preis: Contact Us
Verpackung Informationen: Heimlichkeit und diskretes Verpacken
Lieferzeit: Innerhalb 7 Werktage
Zahlungsbedingungen: Banküberweisung - Bitcoin - Western Union - MoneyGram
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: 100 KG/Month
Produktname: Levobupivacaine-Hydrochlorid Synonyme: Levobupivacaine HCL
CAS: 27262-48-2 Auftritt: Weißes Pulver
Verwendung: Schmerzmittel Versandart: EMS, HKEMS, FEDEX, DHL, UPS, Aramex, usw.
E-Mail: giantsteroidsource@protonmail.com whatsapp: +86-13657291547
Wickr: sinosource
Markieren:

Drogen der lokalen Betäubung

,

Schmerzmittelpulver

 

99,9% lokales betäubendes Drogen Levobupivacaine-Hydrochlorid/CAS 27262-48-2 Levobupivacaine HCl

 

 

Schnelle Details

 

Produkt-Name Levobupivacaine-Hydrochlorid/Levobupivacaine HCL
Synonyme TIMTEC-BB SBB001337; (S) - (-) - BUPIVACAINE HCL; (S) - (-) - BUPIVACAINE-HYDROCHLORID; (S) - (-) - 1-N-BUTYL-2', 6' - DIMETHYL-2-PIPERIDINCARBOXANILID HYDROCHLORIDECAS
CAS 27262-48-2
Levobupivacaine HCL MF C18H29ClN2O
Levobupivacaine HCL MW 324,89
Produkt-Kategorien Pharmazeutische Rohstoffe; Aktive pharmazeutische Bestandteile
Levobupivacaine-Hydrochlorid Parlamentarier °C 254 (Dez.) (Lit.)
Levobupivacaine-Hydrochlorid-Auftritt Weiße Pulver
Chemische Eigenschaften weißes kristallines Pulver
Anwendung levobupivacaine ist lokale Betäubungsmittel des Amids
Min.Order 1Kg Levobupivacaine HCL verfügbar
Verpackung Aluminiumfolie-Tasche oder Faser-Trommel (1Kg, 25Kg)
Lieferungs-Methode HKEMS, DHL, TNT, UPS, FEDEX, EMS etc. Auf dem Luftweg oder durch Meer.
Lieferfrist 5-14 Werktage, Spurhaltungs-Zahl verfügbar
Zahlungsbedingungen T/T, MoneyGram, Western Union und Bitcoin
Ursprung Hubei-Provinz, China
Produktionskapazität Levobupivacaine HCL 500Kg/Month

 

 

Beschreibung:

Levobupivacaine (rINN) ist eine lokale betäubende Droge, die der Aminoamidgruppe gehört. Es ist das S-Enantiomer von Bupivacaine.


Das Hydrochloridsalz von levobupivacaine, eine Amidableitung mit betäubendem Eigentum. Levobupivacaine bindet umkehrbar Spannung-mit einem Gatter versehene Natriumkanäle, um Ionenfluß zu modulieren und die Einführung und das Getriebe von Nervenimpulsen (stabilisierende neuronale Membran), dadurch mit dem Ergebnis der Analgesie und der Anästhesie zu verhindern. Im Vergleich zu racemischem Bupivacaine ist levobupivacaine mit weniger Vasodilation verbunden und hat eine längere Dauer der Aktion.

Levobupivacaine ist ein Amid-artiges lokales Betäubungsmittel. Levobupivacaine fungiert über die Blockade von Spannung-empfindlichen Ionenkanälen in den neuronalen Membranen und verhindert Getriebe von Nervenimpulsen. Lokalisierte und umschaltbare Anästhesie wird durch Störung mit der Eröffnung des Natriumkanals produziert, der Leitung des Aktionspotenzials in den Nerven hemmt, die in sensorische und Motorentätigkeit und in sympathische Tätigkeit mit einbezogen werden. [1] Levobupivacaine verlegt 3H-BTX von den Natriumkanälen von Rattengehirn synaptosomes mit IC50 von 2,9 μM und Hügelkoeffizienten von 1,2. Wenn Zellmembran bei -80 Millivolt gehalten wird, zeigt -70 Millivolt, -60 Millivolt oder -100 Millivolt, Levobupivacaine tonische Hemmung des Natriumkanals in den Zellen GH3 mit IC50s von μM 132,1, 37,6, 21,6 und 264, beziehungsweise. [2] drückt Levobupivacaine Aktionspotenzial des lokalisierten Neurits in vitro nieder.

 

Levobupivacaine (1mM) drückt Aktionspotenzialumfang und maximale Rate des Aufstieges Aktionspotenzials (dV/dtmax) in den riesigen Neuriten der Panzerkrebse mit Wert von 88 und von 81 beziehungsweise, nach Übergießen für 15 Min. [3] Levobupivacaine anzeigt auch Tätigkeit auf Herzionenkanälen nieder. In lokalisierten Kammermuskelzellen ist- die offensichtliche Affinität für inaktivierten Zustand des Natriumkanals μM 4,8 für Levobupivacaine, mit einem berechneten KD von 39μM. Auf Hemmung von verzögerten Gleichrichterkaliumherzkanälen (hKv1.5), ist- der Dauerzustandblock für Levobupivacaine (μM 20) 31%, mit einem berechneten KD von μM 27,3. Levobupivacaine hemmt möglicherweise auch Herzkalziumkanäle. 10 μM Levobupivacaine produziert eine 50% Abnahme an der zusammenziehbaren Kraft von warzenartigen Muskeln des Meerschweinchens.

 

 


Levobupivacaine ist eine lokale betäubende Droge, die der Aminoamidgruppe gehört. Es ist das S-Enantiomer von Bupivacaine, es ist ein umschaltbares neuronales Natriumkanalhemmnis, benutzt als langfristig wirkend lokales Betäubungsmittel.

Levobupivacaine-Hydrochlorid wird allgemein von Abbott unter dem Handelsnamen Chirocaine vermarktet.

Verglichen mit Bupivacaine, ist levobupivacaine mit weniger Vasodilation verbunden und hat eine längere Dauer der Aktion. Es ist ungefähr 13 Prozent (durch molarity) als racemischer Bupivacaine weniger stark und hat eine längere Bewegungsblock-Reaktionszeit.

Levobupivacaine ist ein Amid-artiges lokales Betäubungsmittel. Levobupivacaine fungiert über die Blockade von Spannung-empfindlichen Ionenkanälen in den neuronalen Membranen und verhindert Getriebe von Nervenimpulsen. Lokalisierte und umschaltbare Anästhesie wird durch Störung mit der Eröffnung des Natriumkanals produziert, der Leitung des Aktionspotenzials in den Nerven hemmt, die in sensorische und Motorentätigkeit und in sympathische Tätigkeit mit einbezogen werden. Levobupivacaine verlegt 3H-BTX von den Natriumkanälen von Rattengehirn synaptosomes mit IC50 von 2,9 μM und Hügelkoeffizienten von 1,2. Wenn Zellmembran bei -80 Millivolt gehalten wird, zeigt -70 Millivolt, -60 Millivolt oder -100 Millivolt, Levobupivacaine tonische Hemmung des Natriumkanals in den Zellen GH3 mit IC50s von μM 132,1, 37,6, 21,6 und 264, beziehungsweise.

Levobupivacaine drückt Aktionspotenzial des lokalisierten Neurits in vitro nieder. Levobupivacaine (1mM) drückt Aktionspotenzialumfang und maximale Rate des Aufstieges Aktionspotenzials (dV/dtmax) in den riesigen Neuriten der Panzerkrebse mit Wert von 88 und von 81 beziehungsweise, nach Übergießen für 15 Min. [3] Levobupivacaine anzeigt auch Tätigkeit auf Herzionenkanälen nieder. In lokalisierten Kammermuskelzellen ist- die offensichtliche Affinität für inaktivierten Zustand des Natriumkanals μM 4,8 für Levobupivacaine, mit einem berechneten KD von 39μM. Auf Hemmung von verzögerten Gleichrichterkaliumherzkanälen (hKv1.5), ist- der Dauerzustandblock für Levobupivacaine (μM 20) 31%, mit einem berechneten KD von μM 27,3. Levobupivacaine hemmt möglicherweise auch Herzkalziumkanäle. 10 μM Levobupivacaine produziert eine 50% Abnahme an der zusammenziehbaren Kraft von warzenartigen Muskeln des Meerschweinchens.

Levobupivacaine hat ähnliche Nervenblockierenkraft mit Bupivacaine. Levobupivacaine an einer Dosis von 0,125%, hemmt Motor und nocifensive Klemmantworten mit maximalem %MPE von 99 und von 68 beziehungsweise und hemmt die Dauer des Defizits des Motors und der nocifensive Klemmantworten (60 und 30, beziehungsweise) nach Ischias- Nervenblockade.

 

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