Gesundheits-Behandlungs-Fabrik-Versorgungs-hohe Qualität pharmazeutisches Pirfenidone pulverisieren 53179-13-8 für Antifibrose

CAS: 53179-13-8

MF: C12H11NO

MW: 185,22

Synonyme: 5-Methyl-1-phenylpyridine-2 (1H) - eins; S-7701; 5-methyl-1-phenyl-2-pyridone; 5-methyl-1-phenyl-pyridin-2-one; 5-methyl-1-phenylpyridin-2-one; 5-methyl-1-phenylpyridin-2 (1H) - eins; Pirfenidone (S-7701, AMR-69); 2 (1H) - Pyridinone, 5-Methyl-1-phenyl-

Schmelzpunkt: 96-97°C

Speichertemp. Speicher an Funktelegrafie

Löslichkeit DMSO: ≥10 mg/ml, Lösliches

Formkörper

Symbol (GHS)

Zusammenfassung

Pirfenidone ist eine mündlich aktive kleine Moleküldroge, die möglicherweise hemmt Kollagensynthese, unten Produktion von mehrfachen cytokines regulieren und Fibroblaststarke verbreitung und -anregung in Erwiderung auf cytokines blockieren. Pirfenidone hat Tätigkeit in den mehrfachen fibrotic Bedingungen, einschließlich die der Lunge, der Niere und der Leber gezeigt. Es wird durch InterMune nachgeforscht.

In Europa wird pirfenidone für die Behandlung der Mild-zuGemäßigteidiopathic Lungenfibrose angezeigt. Es wurde durch die europäische Medizin-Agentur (EMA) im Jahre 2011 genehmigt. Im Oktober 2008 wurde es für Gebrauch in Japan, in Indien im Jahre 2010 und in China im Jahre 2011 genehmigt (Handelsprodukteinführung im Jahre 2014). Im Oktober 2014 wurde es für Verkauf in den Vereinigten Staaten genehmigt.

In Mexiko ist es auf einer Gelform für die Behandlung von Narben und von fibrotic Gewebe genehmigt worden und ist effektiv in der Behandlung von Hautgeschwüren, wie zuckerkrankem Fuß gewesen.

Pirfenidone ist Antirheumatika, die benutzt werden, um idiopathic Lungenfibrose zu behandeln. Antifibrotic-Mittel, effektiv in den Modellen der Lungen- und Lungenfibrose. Hemmt Kollagenproduktion und Fibroblaststarke verbreitung. Reguliert die Cytokineniveaus, die in vivo oraler Einnahme folgen. Starker Reiniger von freien Radikalen und Hemmnis der Lipidperoxidation. Pirfenidone hemmt Kollagenproduktion und Fibroblaststarke verbreitung. Es hat die antifibrotic und entzündungshemmenden Eigenschaften in der Vielzahl von Tiermodellen der Lungenfibrose und in den klinischen Studien gezeigt.

Pirfenidone 0,01 1 mg/ml kann die Matrix unterdrücken und mengenabhängiges Artserum regen uterine Fibroids an und leiomyoma Zellen-DNA-Synthese, das Mittel hat keinen cytotoxischen Effekt, hat keinen Effekt auf Kollagen mRNA-Niveau auch. Pirfenidone im Hamsterlungenfibrosenmodell kann die Krankheit vor dem Kollagen verringern ich mRNA-Niveauverbesserung, das Niveau des Lungenhydroxyprolins zu verringern und des malondialadehyde und Lunge konservierten der Ammoniakacylhydroxylasetätigkeit.

Klinische Anwendung

1. Idiopathic Lungenfibrosendegeneration
Idio-pathic Lungenfibrose (idio-pathic Lungenfibrose, IPF) ist eine Ursache der unbekannten, schlechten Prognose, der hohen Sterblichkeit der chronischen entzündlichen zwischenräumlichen Lungenerkrankung und des PFD ist ein entzündungshemmendes, Antifibrosenmittel, kann für die Behandlung von IPF verwendet werden.

2. Leberfibrose

3. Nierenfibrose

4. Multiple Sklerose
Multiple Sklerose (multiple Sklerose, Mitgliedstaat) ist mit Zentralnervensystem und immun-bedingter Entzündungs- und Demyelinatingkrankheit verbunden. Die verbundenen immunen Faktoren sind die Aktivierung von sternförmigen Zellen, Gliazellen, endothelial Zellen und Lymphozyten, während PFD die Fähigkeit hat, Zellaktivierung zu hemmen.

5. Myokardiale Fibrose
Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Bluthochdruck, Cardiomyopathy und Vorhofflimmern können zu Fibrose des Myocardiums führen, und folglich können die Verschlechterung der Krankheit oder die Entwicklung von PFD-Behandlung sexueller levator Dystrophie, die durch Cardiomyopathy verursacht wird, myokardiale Fibrose hemmen, verbessern Herzfunktion. PFD verringert die myokardiale Umgestaltung und Vorhofflimmern, indem es Fibrose hemmt.

6. Tumorkrankheit: Neurofibroma, uterines leiomyoma, bösartiger Glioma.

7. Verhinderung der Fibrose nach Organtransplantation

8. Rheumatoide Arthritis
 

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